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Journée Sclérodermie au Musée d'Orsay : 23 juin 2008

La sclérodermie a été choisie comme « maladie orpheline –vedette » pour le 40° anniversaire d’AMPLI, mutuelle très investie aux côtés de l’ASF dans la lutte contre la sclérodermie, grand événement qui sera célébré au Musée d’Orsay le 23 Juin 2008.

La mutuelle AMPLI soutient fidèlement la recherche sur la sclérodermie depuis 6 ans en financant annuellement une bourse pour un jeune chercheur.

Cette année, à l’occasion de son 40ème printemps, AMPLI porte le montant de sa bourse de 30.000 à 40.000 euros symboliquement. Un événement de stimulation des financements de recherche et de levée de fonds aura lieu ce soir-là.

L’ASF sera représentée par sa présidente Dominique GODARD. Nous espérons faire un grand pas ensemble en avant dans la recherche.

Credits : Jonathan Moreau


Bienvenue sur le site Sclérodermie.org

Sclérodermie.org est le site officiel du Groupe Français pour la Recherche sur la Sclérodermie.


Pour répondre à ses objectifs d'information sur la sclérodermie, ce site a été structuré autour de 3 espaces de communication :

Le premier espace présente le GFRS et ses activités.

Le second espace est réservé aux membres du GFRS à jour de leur cotisation annuelle. Cet espace est conçu sous la forme d’un espace d’information avec des mises à jour régulières sur l’état des connaissances fondamentales, physiopathologiques et thérapeutiques pour tous les médecins qui désirent réactualiser rapidement leurs connaissances sur cette maladie rare.

Le troisième espace est destiné aux patients atteints de sclérodermie localisée ou systémique et à leurs familles ou au public concerné. Cet espace a pour but d’informer les patients et leurs familles des caractéristiques de cette maladie rare, car l’isolement ressenti par les malade




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