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Soins et santé

Projet de loi sur les fibromes utérins de Kamala Harris pour financer la recherche

Les fibromes utérins, alias les tumeurs qui se développent dans l'utérus, sont souvent considérés comme «bénins» par les membres de la communauté médicale car ils ne sont pas cancéreux. Mais pour les quelque 26 millions d'Américains qui souffrent de fibromes, l'impact sur leur vie est énorme. Les fibromes peuvent causer des douleurs extrêmes, des saignements menstruels abondants et même l'infertilité. (Loin d'être bénin, n'est-ce pas?) À partir de 2020, il n'y a pas de remède – mais cela pourrait changer dans un proche avenir.

Jeudi, la sénatrice Kamala Harris a présenté au Sénat un projet de loi visant à financer la recherche et l'éducation sur les fibromes utérins, rapporte Raffinerie 29. Un projet de loi d'accompagnement a également été apporté à la maison par la représentante de New York, Yvette Clark. Cette nouvelle législation intervient à la fin du Mois de la sensibilisation aux fibromes, une initiative conçue pour sensibiliser à la maladie qui affecte des millions de personnes atteintes d'utérus et qui reste pourtant sous-étudiée et sous-financée.

Alors que toute personne ayant un utérus peut développer des fibromes, les femmes noires courent un risque considérablement accru. En fait, neuf femmes noires sur dix développeront des fibromes avant l’âge de 50 ans, et leurs symptômes sont souvent plus graves que ceux de leurs pairs non noirs. De plus, les complications des fibromes peuvent entraîner une fausse couche, l'infertilité et la mort maternelle. Comme le souligne le sénateur Harris Raffinerie29, Les femmes noires aux États-Unis meurent de causes liées à l'accouchement à des taux disproportionnés grâce au racisme systémique qui contribue à des conditions sous-jacentes non traitées et à la négligence du système médical.

Le manque d'éducation autour de la maladie conduit souvent à des diagnostics erronés, dit le représentant Clark Raffinerie 29. "Cette maladie a ravagé la vie des femmes à travers le pays, et l'augmentation du financement de la recherche et de l'éducation du public liées aux fibromes est essentielle pour inverser cette tendance », dit-elle. «Si nous voulons vraiment corriger les inégalités dans notre système de soins de santé, nous devons traiter les fibromes utérins avec le financement et l'attention qu'ils méritent.»

C'est exactement ce que ferait le projet de loi sur les fibromes utérins, à hauteur d'une subvention de 30 millions de dollars au National Institute for Health (NIH) et au Center for Disease Control (CDC) sur quatre ans pour étendre la recherche sur les fibromes, créer une campagne de santé publique, et collecter des données sur les populations affectées.

Comme Well + Good écrivain Kara Jillian Brown a rapporté dans un article récent, les professionnels de la santé ne comprennent pas actuellement pourquoi les fibromes se produisent ou pourquoi ils sont si fréquents chez les femmes noires. Bien que d'autres traitements existent, les hystérectomies – c'est-à-dire l'ablation de tout l'utérus – restent le seul traitement qui met fin définitivement au retour des fibromes. D'autres formes de chirurgie qui enlève les fibromes tout en laissant l'utérus intact sont souvent sous-performées en raison de sa réputation parmi les prestataires de soins médicaux comme étant difficile, rapporte Brown, en particulier lorsque le patient est noir. Et parce que les gens supposent que les hystérectomies sont le seul traitement des fibromes, beaucoup évitent complètement les soins médicaux et souffrent plutôt en silence.

Ce projet de loi est une étape importante pour offrir aux femmes de nouvelles et meilleures options tout en éduquant leurs prestataires pour permettre des soins plus robustes. C’est aussi un rappel positif de ce que le gouvernement peut faire pour ses citoyens quand ils sont représentés de manière plus diversifiée. (À quand remonte la dernière fois que vous avez entendu un homme dire les mots «fibromes utérins», après tout?) Comme l'a dit le représentant Clarke R29, "Ce projet de loi est un premier pas important vers la priorité aux soins de santé pour les femmes."

Les projets de loi ont une bataille difficile pour être adoptés par le Sénat conservateur, dominé par les hommes et pour être promulgués. S'il s'agit d'un problème qui vous passionne, n'oubliez pas d'appeler et d'envoyer un courriel à vos représentants et sénateurs pour les encourager à soutenir le projet de loi. Il est temps que ce problème de santé reçoive les recherches et l’attention qu’il mérite.

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