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Ressource sur le cancer de l'alula pour les patients et leurs proches

On 11 janvier 2018, Liya Shuster-Bier a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien médiastinal primaire de stade 2 à cellules B médiastinales. Elle avait 29 ans. Ce qui a suivi a été un long et dur combat qui comprenait 800 heures de chimiothérapie, 20 séances de radiothérapie et une greffe de cellules souches autologues. Un peu plus d'un an plus tard, le 22 janvier 2019, Shuster-Bier est officiellement entré en rémission.

Aujourd'hui marque une autre étape importante avec le dévoilement de sa nouvelle société, Alula. Soutenu par Metrodora Ventures de Chelsea Clinton, Susan Lyne de BBG Ventures et Andy Dunn (dont les proches ont chacun combattu le cancer), Alula est un marché et une ressource pour les personnes atteintes de cancer et leurs proches avec tous les outils dont ils ont besoin pour surmonter leur cancer. périple. En aidant à fournir les mots pour dire à la famille et aux amis, aux collègues et à votre patron que vous avez un cancer, des calendriers de soins et des registres personnalisés, Shuster-Bier a créé Alula avec tout ce qu'elle souhaitait avoir existé après avoir reçu son diagnostic. Ici, elle partage plus sur ce qu'offre Alula et comment elle le voit continuer à évoluer.

Eh bien + Bien: Parlez-moi un peu de la fondation d'Alula. Pourquoi était-ce dans votre cœur et votre esprit que c'était quelque chose de si important à créer?

Liya Shuster-Bier: Le concept d'Alula est né de cinq années de recherche et de développement douloureux, imprévus et imprévus. Ma mère a reçu un diagnostic de cancer du sein en janvier 2016, et quelques mois après qu'elle était enfin en rémission, j'ai reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien médiastinal primaire à cellules B de stade 2. Tant pour son processus que pour mon processus, il y avait tellement d'éléments de l'expérience du cancer auxquels nous n'étions pas préparés. Ce que nous construisons chez Alula est une ressource radicalement honnête pour soutenir les patients et leurs proches tout au long du cycle de vie du cancer, par le diagnostic, le traitement, la guérison et le deuil ou la rémission.

Le terme «radicalement honnête» me semble très utile.

LSB: Lorsque vous suivez un traitement, vous collectez des informations à partir de toutes ces parties dispersées d'Internet, à travers ce que j'appelle «l'ocono-sphère», un mot que j'ai créé pour décrire le vaste réseau d'aide clinique qui, espérons-le, vous guérira. , des oncologues aux travailleurs sociaux en passant par les infirmières. Ce que j'entends par «radicalement honnête», c'est que l'un des piliers d'Alula est de créer un contenu qui rend le cancer moins solitaire. Nous travaillons en étroite collaboration avec les patients et les praticiens pour vraiment cibler tous les moments auxquels vous n’étiez pas préparé et que vous n’avez pas de plan pour naviguer.

Quels sont certains des outils qu'Alula fournira aux patients atteints de cancer de cette manière?

LSB: Un exemple est un outil numérique qui sert de modèle pour trouver les mots pour annoncer à votre famille et à votre famille que vous avez reçu un diagnostic de cancer, ou vous devez le dire à votre patron afin que vous puissiez discuter de votre congé de maladie. Il est très personnalisable pour le rendre personnel. Vous répondez à une douzaine de questions, puis l'outil le traduit dans un e-mail que vous pouvez facilement copier et coller, et vous pouvez bien sûr le modifier comme vous le souhaitez.

Un autre exemple est le contenu lié à l'expérience du cancer. J'ai été diagnostiqué à l'âge de 29 ans, donc je n'avais pas vraiment de copines. Je pourrais demander: "Hé, qu'as-tu fait quand tu as perdu tous tes cheveux en deux semaines?" ou "Comment avez-vous géré les épisodes d'incontinence parce que vous êtes en ménopause médicalement provoquée à 29 ans?" Mais ce que mes amis ont fait, c'est saccager leurs réseaux pour me connecter à d'autres personnes atteintes de cancer avec lesquelles je pourrais parler. Ce que nous faisons à Alula, c’est bâtir une communauté où les patients peuvent communiquer entre eux et parler de toutes ces choses qui rendent le cancer si difficile à naviguer.

Et la famille et les amis? Alula aura-t-il des ressources pour eux?

LSB: Oui. L'un est un outil numérique qui est un calendrier de traitement partageable. De cette façon, il y a un plan numérique organisant qui viendra à des rendez-vous particuliers, ramasser les ordonnances, promener le chien, dormir, et tout ce qui peut être désorganisé pendant le traitement. Outre des outils numériques comme celui-ci, Alula dispose également de guides pour que les proches puissent en apprendre davantage sur le traitement et comment prendre soin de leur proche.

Il existe également un composant de marché. Qu'est-ce que cela aura?

LSB: Vous pouvez créer un registre personnalisé sur Alula et également acheter des produits utiles. Tous les produits sont sélectionnés par des patients atteints de cancer et approuvés par notre conseil consultatif d'experts médicaux. Il y a des choses comme des couvertures et des chaussettes chaudes, des gouttes liquides pour aider à gérer les maux d'estomac et des produits qui gèrent les effets de la ménopause précoce.

Vous avez vraiment pensé à tout! Comment espérez-vous qu'Alula continuera d'évoluer à l'avenir?

LSB: Les 15 dernières années de l'oncologie ont donné lieu à des découvertes scientifiques sans précédent, raison pour laquelle je vous parle même aujourd'hui et que je suis sur le point de célébrer deux ans en rémission pour une tumeur maligne extrêmement agressive. Mais là où il n’ya pas eu d’investissement, c’est aider les patients à vivre avec les séquelles et les effets secondaires du traitement.

Je fête mes deux ans de rémission, mais je continue de lutter contre les effets de mon traitement. Je suis actuellement en ménopause médicalement provoquée à 32 ans. Je viens de recevoir un diagnostic de fibrose radiologique provenant des radiations de la poitrine et du dos, ce qui signifie que les muscles dans et autour de ma tumeur se décomposent lentement. Je consulte actuellement un cardiologue parce que j'étais sous chimiothérapie cardiotoxique. Mon mari et moi essayons de comprendre comment et quand nous pouvons fonder une famille. Je veux qu'Alula soit un endroit où les gens peuvent aussi demander de l'aide pour naviguer (la vie après la rémission).

Nous continuons également d’établir des relations avec les hôpitaux et les centres de traitement à travers le pays. Au fur et à mesure que la science évolue et progresse, notre contenu évoluera parallèlement.

Comment allez-vous fêter cet incroyable lancement et vos deux ans en rémission?

LSB: Mon équipe et moi avons tous construit Alula dans nos salons respectifs, donc je pense que nous allons passer du temps ensemble sur un appel Zoom particulièrement festif. Après cela, je suis ravi de célébrer ce moment avec ma famille, mes amis et mon équipe d'oncologie. Il y a beaucoup d'émotions avec cette étape importante parce que tout le monde n'y arrive pas. J'ai perdu un ami cher à cause d'un lymphome il y a plus d'un an aujourd'hui. Je vais juste célébrer mon souffle. Je vais célébrer le fait que je suis toujours en vie et le fait que je puisse consacrer ma vie à l’amélioration de l’expérience du cancer, du diagnostic à la survie et au deuil.

Pour plus d'informations, visitez myalula.com.


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